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水分和水分活度测定

2021-08-23 00:003720
 1、意义

 

1)保持食品良好性状(感观)

 

如新鲜面包 水分 32-42%<28% 则干瘪失去光泽 饼干 2.5-4.5% 各种食品都含有各自的含水量。

 

2)控制水分含量,增加保存期

 

如脱水蔬菜 6-9%, 高了易发生非酶促褐变。

 

3)保证产品质量

对于果汁、番茄酱、糖水、糖浆 等质量标准中列入固形物含量   

 

固形物%=100%-水分%

 

2、测定方法                       

直接法:烘箱干燥、红外干燥、重量法、干燥剂法、蒸馏法、卡尔—费休法。

间接法:比重、折射法、电导、介电常数。

其它法:化学干燥法、气相色谱法、微波法、红外线吸收光谱法。

 

(二)

水分含量测定

 

1、直接干燥法

 

1105℃ 恒重法 (1-3 mg)。   

 

2130℃ 定温定时烘干法(热稳定的谷物等)1-2h

 

3) 二步干燥法(先称重量,自然风干15-20h)

当水分>16% 固态样品 可采用

浓稠态样品:加入精制海砂或无水硫酸钠,使其增大蒸发面积,防止结硬壳焦化,内部水蒸发受阻。

液态样品:为防止沸腾造成损失,先低温浓缩--再干燥(热水浴)  或 用比重法,折光法测固形物。

水分% = 100% - 固形物%

 

2、减压干燥

 

使用范围:易发生热分解,变质,不易除去结合水的食品(糖浆,果糖,味精,麦乳糖,果蔬制品……)

 

原理:低压下,沸点下降,即低温下干燥。

 

测定方法:减压干燥。

 

 

3、 红外线干燥法

 

特点及适用范围:

快速(10-30min)。

精密度差,一定允许范围,偏差。

原理:红外灯管为热源,利用辐射热及直射热加热试样,快速蒸去水分,并同时称重。

 

4、蒸馏法

 

原理:二互不相溶的液体沸点低于各组分的沸点,将食品中的水分与有机溶剂甲苯、二甲苯等沸蒸出、冷凝、收集、分层,即可测水分含量。

有机溶剂的物理常数表。

 

特点及适用范围:

高效换热,水分迅速移去。密封,加热温度低,设备简单,操作方便。适用于因加热易氧化,分解,含有大量挥发性组分的样品。

特别适用于香料、油类水分的测定。

 

测定方法:

试剂制备:新蒸馏甲苯或二甲苯(以水饱和,蒸馏,收集液备用)

样品--→烧瓶以50-75ml 甲苯浸没样品,从冷凝管上口蒸馏至水分量不再增加(水被集中在计量管下部,溢出的甲苯又被蒸馏)读水的容量。

 

计算:H2O%= V/W*100

(VmlWg)

 

5、卡尔.费休法

 

1)原理

 

根据下列反应能定量进行

 

SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI

 

为使反应顺利进行,需加入吡啶(C5H5N,中和H2SO4,甲醇(CH3OH,防止硫酸吡啶于H2O发生副反应。

 

总反应:I2+SO2+3C5H5N+CH3OH)+H2O2C5H5N.HI +C5H5N.HSO4·CH3终点滴定方法:1%,过量I2棕黄色;

 

电极安培滴定法适用于深色样品,微量水分测定。

 

2)适用范围

是测定痕量水分的理想方法可测1ppm H2O

 

适用范围广,固、液、气 1ppm-100% H2O

3)测定

卡尔.费休试剂的制备及标定。

a 配比:85gI2,670ml CH3OH,270ml C5H5N,60-70gSO2;暗处24h

b 标定:

向水分测定仪的反应器中加入50mlCH3OH ,用卡尔费休试剂滴入,使其作用无水CH3OH中痕量水分,使其微安表指向一定刻度值,4548μA)用微量注射器注入10μg,滴入卡尔费休试剂,记录用量卡尔费休试剂对H2O的定度T(mg/ml),

 

T = G×1000 / V G-水重,V-卡尔.费休试剂ml)。

 

测定:称样0.3-0.5g(H2O 20-40 mg)(代替10μg H2O标定中)加入反应器中,以下同标定(CH3OH作萃取剂)

 

计算H2O % =TV×100/w×1000)(w-样重)

 

说明:快速,准确,含维生素C 等还原性组分的样品不适宜用此法。

 

测得水分为总水分=自由水+结合水。

 

二、水分活度的测定

 

 

1测定意义及测定方法

 

测定方法有:蒸汽压力法、电湿度计法、附敏感器的湿动仪法、水分活度测定仪法、扩散法、溶剂萃取法,常用的为后三种。





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