吉林省药品监督管理局【2021化妆品科普宣传周专栏】一图读懂丨《化妆品新原料注册备案资料管理规定》政策解读

《取消外国公文书认证要求的公约》（以下简称《公约》）已在我国生效实施，进口保健食品注册备案涉及的境外生产厂商资质证明文件、上市销售证明文件、生产企业质量管理体系证明文件、委托书（协议）等，按照以下要求执行：《公约》缔约国出具的上述文件，只需办理该国附加证明书，无需办理该国和中国驻当地使领馆的领事认证，但中国外交部公布的《公约》缔约国名单注释中注明不适用的除外。

为做好新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案和生产监管工作，按照国家药品监督管理局统一部署，依据《国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函》（药监综妆函〔2022〕224号）、《国家药监局综合司关于新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案管理有关事项的复函》（药监综妆函〔2022〕226号）有关精神，现就有关事宜通告如下。

为规范普通化妆品备案管理工作，确保新旧法规有序衔接，助力我省化妆品企业高质量发展，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》有关规定，按照《国家药监局关于实施＜化妆品注册备案资料管理规定＞有关事项的公告》（2021年第35号，以下简称：第35号《公告》）、《国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函》（药监综妆函〔2022〕224号）、《国家药监局综合司关于新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案管理有关事项的复函》（药监综妆函〔2022〕226号）有关精神，结合我省实际，现就化妆品备案管

据不完全统计截止2022年5月10日，已有上海市、广东省、北京市、浙江省、江苏省、重庆市、辽宁省、云南省、黑龙江省、山西省、山东省共计11个省市发布关于新冠肺炎疫情防控期间普通化妆品备案有关事宜的通告。

为扎实做好省委、省政府统筹新冠肺炎疫情防控期间“六稳”“六保”工作，保障我省化妆品注册备案新法规顺利平稳实施，结合《国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函》（药监综妆函〔2022〕224号）、《国家药监局综合司关于新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案管理有关事项的复函》（药监综妆函〔2022〕226号）要求，现将有关事宜通告如下。

为支持云南省化妆品企业克服新冠肺炎疫情影响，依法规范开展化妆品注册备案和生产，根据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）《化妆品注册备案管理办法》（以下简称《注册备案办法》）《化妆品生产经营监督管理办法》（以下简称《生产经营办法》）有关规定，参照《国家药监局综合司关于新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案管理有关事项的复函》（药监综妆函〔2022〕226号）有关内容，现就新冠肺炎疫情防控期间云南省化妆品注册备案和生产有关事宜公告如下。

根据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）《化妆品注册备案管理办法》（以下简称《注册备案办法》）有关规定和国家药品监督管理局相关要求，现就本市化妆品注册备案有关事项和质量安全负责人等有关事宜通知如下。

根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》有关规定，按照《国家药监局关于实施<化妆品注册备案资料管理规定>有关事项的公告》（2021年第35号，以下简称：第35号《公告》）要求，现就普通化妆品备案年度报告有关事宜通告如下。

为全力支持本市化妆品企业克服新冠肺炎疫情影响，依法规范开展化妆品注册备案和生产，根据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）《化妆品注册备案管理办法》（以下简称《注册备案办法》）《化妆品生产经营监督管理办法》（以下简称《生产经营办法》）有关规定，以及《国家药监局综合司关于新冠肺炎疫情防控期间化妆品注册备案管理有关事项的复函》（药监综妆函〔2022〕226号），现就本市化妆品注册备案和生产有关事宜通告如下。