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食品饮料企业杀菌管理制度​

2025-08-15 00:005390
一、目的
 
  为确保食品生产过程中的杀菌操作符合工艺标准,有效杀灭有害微生物,保障食品安全,降低食品安全风险,提高产品质量稳定性,特制定本制度。
 
二、人员职责
 
  1、杀菌操作人员需经过专业培训,培训内容涵盖杀菌原理、设备操作细节、不同产品杀菌工艺差异、安全注意事项等,经考核合格后方可上岗。上岗后需定期参加复训,不断提升操作技能和安全意识。在操作过程中,需严格遵守操作规程,对操作行为负责。
 
  2、质量监控人员负责对杀菌过程和效果进行全面监督检查。实时监控杀菌设备运行参数,定期检查操作人员操作规范性,对杀菌后的产品进行抽样检测监督,及时发现并反馈问题。
 
  3、设备管理人员负责杀菌设备的整体管理工作,包括设备的采购、安装、调试、台账建立等。制定设备维护保养计划,监督维护保养工作的落实,确保设备处于良好状态。
 
  4、生产管理人员负责协调杀菌环节与生产各环节的衔接,确保生产计划的顺利实施。监督操作人员按照工艺要求进行操作,及时处理生产过程中出现的问题。
 
三、杀菌设备管理
 
  1、首次试生产及设备进行重大维修、改造后,必须进行热分布测试。测试应覆盖设备的各个区域,确保热分布均匀,符合杀菌工艺要求。测试结果需记录存档,未经测试或测试不合格的设备不得投入使用。
 
  2、制定详细的设备维护、保养计划,明确维护保养的周期、内容和责任人。日常维护包括设备的清洁、润滑、紧固等;定期保养包括对设备关键部件的检查、更换等。维护保养情况需详细记录,存档备查。
 
  3、定期对杀菌设备的关键参数进行校准,如温度传感器、压力计等。校准周期根据设备使用频率和精度要求确定,校准需由专业人员或具备资质的机构进行,校准结果需记录存档。
 
  4、设备在运行过程中如出现故障,操作人员应立即停止使用,并及时通知设备管理人员。设备管理人员组织专业人员进行维修,维修过程需记录。维修完成后,必须重新进行校准和热分布测试,合格后方可继续使用。
 
  5、建立设备台账,详细记录设备的型号、规格、购置日期、使用年限、维护保养情况、维修记录、校准记录等信息,实现设备的全生命周期管理。
 
四、杀菌操作流程
 
  1、生产前,操作人员需对食品种类、包装形式进行确认,根据相关工艺文件选择合适的杀菌方法(如热力杀菌、紫外线杀菌、微波杀菌等)和参数(温度、时间、压力、浓度等),并做好记录。
 
  2、杀菌前,对杀菌设备进行全面检查,包括设备的清洁度、密封性、安全装置等,确保设备正常运行。同时,检查待杀菌产品的包装是否完好,摆放是否合理,避免产品相互遮挡,影响杀菌效果。
 
  3、严格按照设定的参数进行杀菌操作,操作人员不得擅自更改参数。在杀菌过程中,实时监控设备的运行状态和关键数据(温度、时间、压力等),每间隔一定时间记录一次数据,确保数据的准确性和完整性。
 
  4、杀菌过程中如出现异常情况,如温度波动超过规定范围、设备异响等,操作人员应立即采取应急措施,并及时报告生产管理人员和质量监控人员。待问题解决后,重新进行杀菌操作,并对异常情况进行记录分析。
 
  5、杀菌结束后,操作人员需按照规定程序关闭设备,待设备冷却或恢复至安全状态后,取出产品。对取出的产品进行标识,注明杀菌批次、时间等信息。同时,对杀菌设备进行清洁和整理,为下一次操作做好准备。
 
五、杀菌效果检测
 
  1、制定合理的抽样计划,明确抽检频率、抽样数量、抽样方法等。抽检频率根据产品的风险等级、生产批量等因素确定,一般情况下,每批次产品都需进行抽检。
 
  2、检测项目包括微生物指标(如菌落总数、大肠菌群、致病菌等)、感官指标、理化指标等。检测需按照国家标准或企业内部标准进行,由具备资质的检测人员或实验室完成。
 
  3、如检测结果不合格,质量监控人员应立即通知相关部门,对该批次产品进行隔离处理。组织人员查找原因,可能涉及设备故障、参数设置不当、操作不规范、产品初始污染等方面。针对原因采取纠正措施,如重新杀菌、调整工艺参数、加强设备维护等。纠正措施实施后,需对产品重新进行检测,直至合格。
 
  4、建立检测结果台账,详细记录检测批次、检测项目、检测结果、处理情况等信息,确保检测结果的可追溯性。定期对检测结果进行分析,总结杀菌效果的变化趋势,为工艺优化提供依据。
 
六、记录与档案管理
 
  1、对杀菌设备的维护保养记录、校准记录、维修记录,杀菌操作过程中的参数记录、异常情况记录,产品检测结果记录等相关资料进行详细、准确的记录。记录需采用书面或电子形式,内容完整、清晰,签字确认齐全。
 
  2、记录的保存期限应符合国家相关法规和标准的要求,一般不少于产品保质期后六个月,且至少保存两年。电子记录需进行备份,防止数据丢失。
 
  3、建立专门的杀菌管理档案,对各类记录进行分类整理、归档存放。档案应便于查询和追溯,安排专人负责档案的管理和维护。
 
  4、档案管理人员需定期对档案进行检查,确保档案的完整性和安全性。对过期的档案,按照规定程序进行销毁,并做好记录。
 
七、应急处理
 
  1、制定杀菌过程中可能出现的突发事件的应急处理预案,如设备故障导致杀菌中断、产品微生物超标等。预案应明确应急处理的步骤、责任人、联系方式等。
 
  2、定期组织操作人员和相关管理人员进行应急演练,提高应对突发事件的能力。演练内容包括应急处理流程的执行、设备的应急操作等。
 
  3、发生突发事件时,相关人员应立即按照应急处理预案进行处理,及时报告上级领导,并做好记录。事后对事件进行调查分析,总结经验教训,完善应急处理预案。
 
八、附则
 
  1、本制度自发布之日起生效。
 
  2、本制度由品控部负责解释和修订。
 
  3、各部门应严格遵守本制度的规定,确保杀菌管理工作的有效实施。对违反本制度的行为,将按照企业相关规定进行处理。




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