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乳制品企业应对GB7718/28050新国标实操实录——过渡期标签审核痛点与单人高效审核流程解析

   2025-06-24 食品伙伴网728
核心提示:当 GB 7718/28050 新国标给乳制品企业带来标签审核攻坚战时,这家 100-150 人的调制乳粉企业正经历着从 “当头一棒” 到系统破局的转变:领导层敲定 2027 年过渡期目标,技术岗单人扛起数十款产品标签的精细审核,在配料表顺序、营养素修约、益生菌标注等细节中摸爬滚打,最终淬炼出一套单人高效审核流程 —— 这里既有小企业应对新国标的真实困境,也藏着从混乱到有序的突围密码。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
   企业信息:所在行业:乳制品;主要产品类型调制乳粉;公司规模:100-150人 
  1、面对新标准,你所在企业的态度是怎样的?
 
  1)3月份同时下发了50个国家标准,看到标准清单的第一眼是感觉“当头一棒”。大量的国标同时下发,顿时感觉一头懵,那一天都在各种群里转,了解各方态度。
 
  2)针对新国标GB 7718和GB 28050的下发,公司领导层面还是态度积极,首先组织相关部门对新法规进行学习、讨论和分析理解;其次对出现的一些相关培训资源给予支持参加;
 
  再次对新产品的标签设计疑问较多,还能不能、可不可以等问题,需要技术人员一一去解答;最后需各部门探讨,决定在过渡期怎么选择产品标签的执行标准。
 
  3)经过对法规的理解、法规实施日期、实际情况等原因,决定现阶段仍按旧国标执行,在过渡期内,主要任务是接收、处理各方面对新规的理解,综合考虑现状,定于2027年完成标签过渡。
 
  2、面对新标准,作为食品生产人员你做好准备了吗?新规解决了哪些疑难问题,又新挖了哪些坑,你有没有疑惑或者想要探讨的问题。
 
  说实话,标准已下发一个多月,作为食品技术人员,发现自己还没有准备好。
 
  对于我们行业,一个公司有几十个产品,各种规格的产品、不同销售方的要求,都要满足,审核标签就变成了一项复杂、困难、不容易的工作。
 
  对于不做标签的人来说,审核标签可能就觉得很简单,经常可以听到这样的声音“不就是按照文字一一核对吗”。
 
  对于负责标签人员,往往审核标签是一项会让人心跳加速、惊心动魄的工作:
 
  1)确认标签文字版本:
 
  a.配料表信息与实际配方相同;
 
  b.营养素化合物来源,营养成分表的单位、修约;
 
  c.配料表顺序按从大到小依次排列;
 
  d.声称的原料标注添加量;
 
  e.益生菌标注菌种规范名称和添加量,还需要确定保质期内存活数可以满足要求;
 
  f.执行标准
 
  g.保质期、生产日期位置信息正确;
 
  h.食用方法正确,对应勺或者条包的冲调方式;
 
  i.联系电话
 
  j.工厂信息
 
  k.商品条码
 
  等等等等等等
 
  2)确认标签样稿
 
  a.标签样稿文字、符号等信息和标签文档一致;
 
  b.是否有不符合要求的图形、文字
 
  c.包材工艺、颜色等信息是否和客户要求一致;
 
  d.产品追溯码印刷方式
 
  等等等等
 
  这一系列的标签审核工作,在乳制品小企业中基本由同一人来完成,所有风险由一人承担。
 
  包材一次订单量几千到几万,甚感压力山大!
 
  在现有条件下,一个人的战斗只能增加战备物资了。自己给自己制定了审核表格、审核文件,想办法去克服当下的困难。
 
  经过多次实践,整理出一套适合自己一个人审核标签的流程:
 
  1.编辑标签文档时,结合配料表,逐个核对;
 
  2.营养成分表信息重点关注非修约0.1和非mg单位的的营养素,注意维生素的下角标;
 
  3.确认净含量、保质期、执行标准等信息;
 
  4.声称的信息要一一核对确认;
 
  5.标签样稿与标签文档核对后,打印A3彩稿次日再次确认。
 
  虽然困难很多,但相信办法总比困难多。
 
  对于新规公司还未实施,后续开始后遇到的问题和经验再拿出来和大家分享。

      作者:sunshine556625
 
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日期:2025-06-24
 
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