保健食品注册管理信息系统 “双无” 换证模块上线运行

2024年12月9日，国家市场监督管理总局食品审评中心发布通知，为配合《在产在售 “无有效期和无产品技术要求” 保健食品集中换证审查要点》的实施，保健食品注册管理信息系统的变更注册申请（“双无” 换证）模块已完成开发并正式上线运行。

换证申请方式

注册申请人可通过登录保健食品注册管理信息系统（申报端），网址https://xbjspzc.gsxt.gov.cn/regist_enter/，提出 “双无” 保健食品换证申请。在申请过程中，申请人需按照现行规定及系统提示，逐项填写注册申请人和申请产品的相关信息，包括但不限于企业基本信息、产品成分、生产工艺等方面的详细内容。

申请流程与责任

申请流程：需衔接好 “双无” 换证申请与省级市场监管部门出具换证意见等相关环节。省级市场监管部门在整个换证流程中起着重要的审核与监管作用，其出具的换证意见将作为申请审核的关键依据之一。

资料上传：申请人要上传相关资料，确保申请材料完整且符合要求。这些资料可能涵盖产品研发报告、生产质量控制文件、安全性评估报告等，用以全面证明产品的合规性与安全性。

责任承担：申请人需对申请材料的真实性、完整性、合法性、可溯源性负责。这意味着申请人必须确保所提交的所有信息准确无误，且能够追溯到信息的原始来源，一旦发现材料存在虚假或违规问题，申请人将承担相应的法律责任。

系统操作问题解决

在变更注册申请（“双无” 换证）模块使用过程中，如遇到系统操作问题，申请人可通过系统内注明的联系方式，及时与运维人员联系，以确保申请流程的顺利进行。

此次 “双无” 换证模块的上线运行，是国家对保健食品监管的重要举措，有助于规范在产在售 “无有效期和无产品技术要求” 保健食品的市场秩序，保障消费者的健康权益，推动保健食品行业的健康发展。保健食品生产企业和相关从业者应密切关注并严格按照要求完成换证申请工作，确保企业的合法合规运营。