为响应广大粉丝的学习需求，进一步提升保健食品从业人员专业水平，2025年9月，食品伙伴网联合多位保健食品审评专家推出“保健食品研发备案&注册与双无换证培训班”，以评审专家分享答疑+企业专家分享答疑相结合的形式，从保健食品新功能申报、功能声称、配方研发、工艺评审、安全性、技术要求、法规、“双无”换证要求等多角度讲解保健食品相关内容，为保健食品企业相关人员提供保健食品研发备案&注册与新功能申报的交流学习机会。
01
培训内容大纲
| 序号 | 题目 | 内容 |
| 一 | 保健食品实操相关要求分析 | 1.保健食品注册流程及要求 2.保健食品注册难点及痛点 3.保健食品广告及标签合规 4.保健食品贴牌生产合规 5.保健食品“双无”换证流程 |
| 二 | 保健功能新规及相关申报资料和技术评价要求解读 | 1.保健食品功能目录、新旧功能过渡和新功能有关法规解读 2.保健食品新功能建议和关联产品申报资料项目和技术审评要求解读 3.保健食品功能声称和上市前后功能评价及指导原则解读 |
| 三 | 保健食品配方研发 | 1.保健食品研发过程原辅料选择与要求 2.原料、产品配方配伍及其用量具有声称功能的论证 3.原料、产品配方配伍及其用量具安全性的论证 4.保健食品注册备案过程中常见配方问题详解 5.保健食品“双无”换证配方要求与对策 |
| 四 | 保健食品及原料安全性毒理学评价原则及常见问题分析 | 1.保健食品安全性毒理学评价试验方法介绍 2.保健食品产品安全性毒理学评价原则和方法 3.保健食品新原料安全性毒理学评价原则和方法 4.产品和原料安全性毒理学评价常见问题分析 5.保健食品“双无”换证安全性要求与原料要求 |
| 五 | 保健食品工艺审评常见问题及其对保健食品研发的启示 | 1.与原料检验相关的工艺审评常见问题及对研发的启示 2.原料粉碎等前处理工艺审评常见问题及对研发的启示 3.提取、浓缩、干燥等工艺审评常见问题及对研发的启示 4.产品标志成分相关工艺审评常见问题及对研发的启示 5.成型工艺审评常见问题及对研发的启示 6.中试相关工艺审评常见问题及对研发的启示 7.产品自检和技术要求相关工艺审评常见问题及对研发的启示 8.灭菌、包装工艺审评常见问题及对研发的启示 9.保健食品“双无”换证工艺要求与案例 |
| 六 | 保健食品《产品技术要求》、《检验报告》应符合要求
| 1.怎样撰写产品技术要求（新产品；双无换证） 2.如何进行标志性成分的方法学验证 3.产品技术要求研究报告常见不足 4.卫生学、稳定性试验报告应注意的问题 5.如何准备现场核查 6.现场核查常见问题 |
| 七 | 备案制保健食品相关法规、备案流程及常见问题分享 | 1.备案制保健食品相关法规 2.从实操角度剖析备案的具体流程，详细解说系统填报前和填报系统时各个环节的关注点 3.结合实际操作中遇到的问题，全面分享备案过程中遇到的问题及解决方案。 |
*详细日程以最终版通知为准。
02
参会对象
企业的保健食品相关研发、生产、合规人员；科研院校、科研单位保健食品相关研究人员。
03
培训费用标准
标准收费：4000元/人。
早鸟价：3600元/人，截至8月30日。
费用包括：培训费、资料费、证书费、培训期间午餐费用等。
晚餐、住宿费、交通费自理。
04
报名联系咨询
胡老师 18153592317（微信同号）
日期：2025-07-01
