【注意事项】本品长时间暴露在空气中,含量会有所降低。
【质量说明】
1、质量承诺:非人为造成的产品质量问题,负责退货换货;
2、质量控制:质量控制中,采用以下技术:
①色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
②质谱(液-质联用)
③光谱(红外、紫外),原子吸收
④测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;卡尔.费休测定;蒸发或灼烧残渣测定)
⑤分析(含量分析;元素分析)
⑥滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
⑦试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)分光光度法测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量黄酮类化合物是广泛存在于植物界的一类天然产物,具有及抗自由基作用,可用于心脑血管疾病、、炎症等的治疗.槐米中含有大量的黄酮类物质,本研究采用碱提酸沉法从槐米中提取芦丁等黄酮类成分,制成芦丁颗粒剂,并采用分光光度法对所含总黄酮进行了测定.实验结果表明,该方法快速、准确、灵敏,适合于控制所制颗粒剂中有效部位的含量.仪器与材料1-1 仪器
实验所用仪器包括:2802PC型紫外扫描仪,UV一1800型紫外可见分光光度计,CT15RT型台式高速离心机,AS5150A超声波清洗器.
1-2 材料
实验所用材料包括:实验用芦丁对照品由贵州迪大提供;实验所用试剂均为分析纯,由贵州迪大生产.方法与结果2.I 测定方法
2.1.1 芦丁标准品对照品溶液的制备.
精密称取芦丁对照品约1O ITlg,置50 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,制得对照品溶液.
2.1.2 供试品溶液的制备.
将芦丁颗粒研细,取约2 g,置50 mL量瓶中,加甲醇20 ~30 mL,摇匀,超声30s,用甲醇稀释至刻度,制得供试品溶液.
2.1.3 黄酮含量测定方法.
分别精密量取芦丁对照品溶液与供试品溶液各 3 mL,分置25 mL量瓶中,加5% NaNO3溶液1 mL,摇匀,静置6 min,再加人10% Al(NO3) 溶液1 mL,摇匀,继续静置6 min,加4%的NaOH溶液5 mL,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,静置15 min,于510 nm波长处测定吸光度,分别记为As及 .另在25 mL量瓶中制备一不含黄酮的试剂空白,测定其在510 nm 波长处的吸收度,记为 .并以以( 一 )及( 一 )比值计算总黄酮含量.
2.2 空白干扰试验
取按配制的不含芦丁提取物的空白颗粒2 g,按“2.1.2”项下所述方法操作,制成供试品溶液,在10 000 rpm下离心5 min,精密量取上清液3 mL,置25 mL量瓶中,照“2.1.3”项下所述方法操作,于 200 600啪波长范围内扫描,结果见图1.另取芦丁标准品对照品。3植物来源编辑产品来源:芸香叶、烟叶、枣、杏、橙皮、番茄、荞麦花等中芸香科植物 芸香Ruta graveolens L. 全草挥发油豆科植物 槐 Scphora japonica L. 果实(槐角)的主要成分金丝桃科植物 红旱莲 Hypericum aseyron L. 全草鼠李科植 光枝勾儿茶 Berchemia polyphylla Wall, var leioclada Hand. - Mazz .大戟科植物 野梧桐 Mallotus japonicus Muell . - Arg 叶蓼科植物 荞麦Fagopyrum esculentum Moench 籽苗

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