药品中的遗传毒性杂质分析
美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了一种使用 Q Exactive 组合型四极杆-Orbitrap 质谱仪定量测定雷尼替丁原料药和制剂中 N-亚硝基二甲胺 (NDMA)的液相色谱-高分辨率质谱 (LC-HRMS) 方法。
高度可靠的结果，快速
HRAM 和全扫描能力可以自始至终捕获所有样品数据，从而实现回顾性数据分析而无需再次扫描样品
分辨率高达 140,000 FWHM，可消除同量异序同分异构化合物的干扰，在分析复杂基质中的样品时，提高结果可靠性
全扫描和全离子裂解 (AIF) 模式的质量准确度均优于 1 ppm，可以确保可靠的化合物鉴定
12 hz 的快速扫描和光谱多通路技术特别适合 UHPLC 应用
快速极性切换可以获得尽可能多的信息
AIF 和多种解离技术——源内 CID 和 HCD——可以辅助化合物鉴定
扩展的质量数范围达到 6000 m/z，可以提高对单电荷小分子和生物分子的检测能力
超过四个数量级的扫描动态范围以及飞克级灵敏度，可以在一次扫描中同时检测痕量级和高丰度化合物
更加可靠地应用于药物发明和代谢组学研究
和三重四极杆质谱相当的定量能力不仅可用于定量分析母体化合物和代谢物，而且在识别确定化合物同时提供更高通量
快速 HRAM Orbitrap 技术可以消除干扰，实现高可靠性的代谢物结构鉴定，并可对代谢组学和脂质组学样品进行大规模谱图分析
MS 和 MS/MS 模式中均可进行现快速“扫描到扫描”极性切换，可以在单次进样中完成尽可能多的代谢物检测和鉴定
获得更多蛋白质组学信息
与 CID 相比，HCD 进行更出色的裂解并获得更高质量的 MS/MS 谱图，从而提高鉴定能力
高谱图质量和宽动态范围可以对其他仪器无法发现的蛋白质进行鉴定和定量测定。
定量/定性分析能力使蛋白质组学发现实验轻松转换为目标蛋白质定量分析
高度特异性的环境和食品安全分析
由于该质谱仪的特异性超过三重四极杆 Q-TOF 或 Q-Trap 的水平，使其成为定量/定性筛查平台的
数据依赖的全扫描 MS/MS 能力及 HRAM 数据确保每次鉴定都具有极高可靠性
为临床研究和法医毒理学的定量确证提供高度可靠性
SRM 与 HRAM 功能结合在一起，使得能够以高度可靠性轻松定量测定内源性类固醇、违禁药物和镇痛剂。
用于提高通量的应用特定软件
Thermo Scientific™ ExactFinder™、LCQuan™、Mass Frontier™、MetQuest™、MetWorks™、SIEVE™ 和 TraceFinder™ 软件可用于加速数据分析。
规格
类型四极杆 Orbitrap LC-MS
动态范围>5000:1
质量范围50 至 6000 m/z
质量准确度内部：<1 ppm RMS，外部：<3 ppm RMS
分辨率在 m/z 200处为140,000
扫描速率 12 Hz
极性切换<1 秒一个完整周期（一次全正离子模式扫描和一次全负离子模式扫描，分辨率设置为35,000）
灵敏度全扫描 MS：柱上 500 fg 丁螺环酮 S/N 100:1，SIM：柱上 50 fg 丁螺环酮可获得 100:1 或更佳的 S/N
Unit SizeEach
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