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胱氨酸生产厂家 食品级胱氨酸 饲料级胱氨酸

 
品牌: 裕华
产品规格: 25*1
单价: 面议
起订: 25
供货总量: 100000
发货期限: 自买家付款之日起 1 天内发货
所在地: 陕西 西安市
有效期至: 长期有效
最后更新: 2021-05-28 05:14
浏览次数: 598
 
公司基本资料信息
详细说明
 胱氨酸生产厂家 食品级胱氨酸 饲料级胱氨酸。用途:用于医药、食品、化妆品等行业物理性质:性状 白色六角形板状结晶或白色结晶粉末。熔点:258℃溶解性 溶于稀酸和碱溶液,极难溶于水,不溶于乙醇。有三种异构体:左旋体(L-(−)-胱氨酸)、右旋体(D-(+)-胱氨酸)、内消旋体。容易被乙硫醇、二硫苏糖醇等还原剂还原,还原后二硫键拆开成两个半胱氨酸。加热也会使二硫键断裂
2介绍编辑L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取,收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。L-胱氨酸是人体必需的氨基酸之一种,它在医药上和作为营养强化剂,也用于食品工业,均有重要的价值。它除了可用化学合成法制得外,目前主要是从毛发中提取。对人体没有不良效果。用途:用于生物化学和营养研究,医药上有促进机体细胞氧化和还原机能,增加球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。[2] 胱氨酸为氨基酸类药物,能促进细胞氧化还原功能,使肝脏功能旺盛,并能中和毒素、促进白细胞增生、阻止病原菌发育;维生素B1结合三磷酸腺苷形成维生素B1焦磷酸盐(二磷酸硫胺,辅羧酶),是碳水化合物代谢时所必需的辅酶;维生素B1能抑制胆碱酯酶的活性,缺乏时胆碱酯酶活性增强,乙酰胆碱水解加速,致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能;泛酸钙是辅酶A的前体,是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质,可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成,并可维持正常的上皮功能。 3生产工艺编辑胱氨酸生产工艺一. 水解段原料:毛发辅料:盐酸,蒸汽。将毛发投入水解罐内密封,通入盐酸(浓度﹥30%),蒸汽。温度120,酸解时间7H。终点产物:水解液(去一次中和段)二. 一次中和段辅料:液氨(或液碱)水解液进入一次中和罐,通入液氨(或液碱)。温度80,中和时间20h,终点PH=5.0,过滤。终点产物:1,滤液(即一次母液,送L-精氨酸车间做原料)2,滤渣(去一次脱色段)。三. 一次脱色段。辅料:盐酸,蒸汽,纯水,活性炭滤渣进入脱色罐,投(通)入盐酸,蒸汽,纯水,活性炭。温度80,脱色时间2H,终点PH=0.5。过滤终点产物:1,滤渣(燃烧)2,滤液(去二次中和段)四,二次中和段辅料:碳酸氢铵滤液进入二次中和罐,投入碳酸氢铵。温度80,中和时间12h,终点PH=5.0,过滤终点产物:1,滤液(即二次母液,送L-亮氨酸车间做原料)2,滤渣(去二次脱色段)五,二次脱色段辅料:盐酸,蒸汽,纯水,活性炭滤渣进入脱色罐,投(通)入盐酸,蒸汽,纯水,活性炭,温度80,脱色时间2h,终点ph=0.5,过滤终点产物:1,滤渣(回收利用)2,滤液(去三次中和段)六,三次中和段辅料:氨水滤液进入三次中和罐,通入氨水,温度80,中和时间3h,终点ph=4.0,过滤终点产物:1,滤液(即三次母液,送L-酪氨酸车间做原料)2,滤渣(即L-胱氨酸粗品,去精制段)七,精制段辅料:蒸馏水,蒸汽用蒸馏水冲洗上段工序产品并离心甩干,送入烘干机,通入蒸汽烘干,包装,入库,烘干温度100,烘干时间3h终点产物:L-胱氨酸成品
检查酸度 取该品1.0g,加水100ml,充分振摇,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0~6.5。溶液的透光度 取该品1.0g,加1mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物 取该品0.50g,加稀硝酸10ml溶解后,加水使成50ml,分取25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐 取该品0.70g,加稀盐酸5ml振摇使溶解,加水使成40ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.4ml加稀盐酸5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。其他氨基酸 取该品,加1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述溶液2μl,点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(5:2:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃干燥10分钟,立即检视,除主斑点外,不得显其他斑点。干燥失重 取该品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取该品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),残渣不得过0.1%。铁盐 取炽灼残渣项下的残渣,加硝酸1ml,置水浴上蒸干,加稀盐酸4ml,微温溶解后,移至50ml的纳氏比色管中,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。重金属 取该品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之十。砷盐 取该品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J法),应符合规定(0.0001%)
含量测定取该品约15mg,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D 第二法)测定,每1ml硫酸滴定液(0.005mol/L)相当于1.2015mg的C6H12N2O4S2。

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