气相色谱检测器
待测组分经色谱柱分离后，通过检测器将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号，经放大器放大后，由记录仪或微处理机得到色谱图，
2005-10-07803
顶空气相色谱法
“顶空气相色谱法”是一种测定液体或固体样品中挥发性组分的气相色谱。方法原理：样品于有一定顶端空间的密闭容器中，在一定温度
2005-10-07406
气相色谱法的应用
只要在气相色谱仪允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以气化的物质，通过化
2005-10-071020
气相色谱法自测题
1．气相色谱定性分析的依据是什么？为什么要引入定量校正因子？什么是外标法、内标法和归一化法？简述它们的适用范围和各自的优
2005-10-07785
高效液相色谱仪
高效液相色谱仪主要有分析型、制备型和专用型三类。 一般由五个部分组成：高压输液系统 —— 进样系统 —— 分离系统—— 检测
2005-10-071030
液-固色谱法
一. 原理 液-固色谱法” 是利用各组分在固定相上吸附能力的不同而将它们分离的方法。 当组分随着流动相通过色谱柱中的吸附剂时，
2005-10-07855
化学键合相色谱法
一. 原理 “化学键合相色谱法”——采用化学键合相作固定相的液相色谱法。 化学键合相是利用化学反应通过共价键将有机分子键合在
2005-10-07366
尺寸排阻色谱法
一. 分离原理 尺寸排阻色谱法：是按分子尺寸的差异进行分离的一种液相色谱方法，也称凝胶色谱法。 排阻色谱的固定相多为凝胶。凝
2005-10-07927
高效液相色谱法自测题
1.从色谱基本理论出发，试述高效液相色谱法能实现高效、高速分离的原因。2．何谓反相液相色谱法？ 何谓正相液相色谱法？反相液相
2005-10-07448
食品中水与非水组分之间的相互作用
1 水与离子基团之间的相互作用——构成水或结合水。离子电荷与水分子的偶极子之间的相互作用，是食品中结合最紧密的水。H2O-Na+
2005-10-07701
酸碱标准溶液的配制和标定
一. 酸标准溶液 酸通常用溶液HCl（酸性强、无氧化性），特殊情况下用H2SO4 , HCl浓度约为 0.1mol/L 为宜，由于其易挥发性，先配
2005-10-06734
酸碱滴定曲线和指示剂的选择
一. 强酸碱的滴定例：HNO3 、HCl、NaOH、KOH、(CH3)4NOH之间的相互滴定，它们在溶液中是全部电离的，酸以H+ （H3O+）的形式存在
2005-10-061080
酸碱滴定法自测题
1．在酸碱滴定法中，一般都采用强酸或强碱作为滴定剂，为什么不采用弱酸或弱碱作为滴定剂？2．试简述酸碱指示剂的变色范围及其物
2005-10-061054
酸碱滴定法的应用
一. 直接滴定法1. 食品中苯甲酸钠的滴定 食品防腐剂之一，最高允许误差0.1% 苯甲酸钠在HCl的作用下生成苯甲酸，苯甲酸在乙醚的作
2005-10-061068
配位滴定法概述
一. 配位反应的普遍性 配位物具有极大的普遍性。严格地说，简单离子只有在高温气态下存在。在溶液中，由于溶剂化的作用，不存在
2005-10-06810
金属离子指示剂
一. 金属离子指示剂的作用原理 金属离子指示剂大多是一些能于金石离子形成配合物的显色剂： In + M = MIn A色 B色 （A色与B色不
2005-10-06994
配位滴定原理
M + EDTA === M-EDTA 一. 滴定过程中金属离子浓度（[M]）的变化规律 （一）M与L不发生配位反应 讨论：在 NH3- NH4Cl 缓冲溶液中
2005-10-06710
配位滴定法自测题
1．配合物的绝对稳定常数与条件稳定常数有什么不同？二者之间有什么关系？对配位反应来说,影响稳定常数的主要因素有那些？2． 金
2005-10-06465
提高配位滴定选择性的方法
一. 混合离子的分步准确滴定条件M与N（干扰离子）共存时关键：减少KNY；消除 NIn 颜色干扰基本条件： log cM KMY6 TE0.1% 当有两
2005-10-06534
氧化还原反应的特点
1. 反应机理比较复杂，常常伴有副反应发生；2. 反应速度一般较慢（有些氧化还原反应理论上能进行，但因反应速度慢，认为实际上没
2005-10-06538
