据美国食品药品管理局（FDA）消息，近日美国佛罗里达州Rexall公司宣布，对该公司生产的"Rexall Calcium "牌钙加维生素D3软胶囊实施自愿性召回。原因是，由于包装缺陷，该款钙软胶囊可能混入了贝类成分，可能会对贝类过敏者的健康构成风险。
据了解，该胶囊中的葡萄糖胺来自贝壳，因此产品可能含有微量的贝类成分，因此贝类过敏者在食用后会出现严重甚至致命的反应。
此次被召回产品的型号为45211,60粒/瓶，每粒含钙1200mg,维生素D3 1000IU.该产品的批号为387651-04,条形码为3 01220 45211 3,有效使用期截止到2015年8月。截至目前，该公司尚未收到任何事故报告。
为此，Rexall Inc.公司表示，消费者可将该产品退回原购买地获取全额退款或更换新产品。
原文链接：http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm287838.htm
日期：2012-01-19
